باريس ـ وكالات- توصل باحثون فرنسيون الى ترميم خلايا متأتية من مرضى مصابين بالمتلازمة النادرة للشيخوخة المبكرة، في اكتشاف من شأنه الاضاءة على آلية الشيخوخة بشكل عام.
وتعتبر متلازمة كوكاين مرضا وراثيا يترجم بتأخر في النمو وحساسية مفرطة على الاشعة فوق البنفسجية وشيخوخة مبكرة واختلالات عصبية.
ويبلغ عدد المصابين بهذا المرض الوراثي نحو مئة شخص في الدول الغربية. وأكثرية المرضى يتوفون خلال الطفولة قبل سن السابعة في حالات الاصابة الاكثر شدة.
وعبر دراسة هذا المرض، اكتشف باحثون من معهد باستور والمعهد الوطني للبحث العلمي بالتعاون مع علماء اخرين الدور الذي تؤديه انزيمة «اتش تي ار يه 3» التي تسبب في حال لحقها اي ضرر اختلالا في المتقدرة التي لها دور رئيسي في العوارض المرتبطة بالشيخوخة المبكرة.
وقالت ميريا ريشيتي الباحثة في معهد باستور الذي تولى تنسيق الدراسة المنشورة نتائجها في حوليات الاكاديمية الاميركية للعلوم، لوكالة فرانس برس «اننا وجدنا علاجين سمحا باعادة مستوى طبيعي لهذه الانزيمة».
وهذه البحوث اجريت في المختبر على خلايا متأتية من مرضى.
وتم تقديم براءات لهاتين الاستراتيجيتين العلاجيتين الجديدتين اللتين من المقرر اختبارهما قريبا على مرضى، فضلا عن طريقة تشخيص جديدة اكثر بساطة لمتلازمة كوكاين.
الا ان الباحثة اعتبرت ان الالية الجديدة المكتشفة من فريقها يمكن ان تكون على صلة ايضا بامراض وراثية نادرة اخرى تتسبب بشيخوخة نادرة وسريعة، وحتى في الشيخوخة الطبيعية.
واشارت ريشيتي الى «اننا لا نملك اي دليل في هذه المرحلة لكننا نجري دراسة للتحقق مما اذا كان من الممكن للاليات المنطوية على ثغرات الخاصة بمتلازمة كوكاين أن تحصل بسرعة اضعف في الخلايا السليمة ما يؤدي الى الشيخوخة الجسدية». والجواب على هذا التساؤل متوقع خلال سنة تقريبا بحسب تقديراتها.
